Онкологический Портал Украины

Навигация
Главная
Новости
Статьи
Материалы для врачей
Библиотека
Справочная информация
Ресурсы по онкологии
Форум
События
Видео
Доска объявлений
Глоссарий
Наши баннеры

Просьбы о помощи:
Адресная помощь
Помощь клиникам
Архив
Помним
Обратиться за помощью
Хочу стать Донором

Консультации:
Врачей
Психолога
Юриста
Волонтёра
О донорстве

Базы данных:
Вся база данных
Клиники
Детские клиники
Лаборатории
Гос органы

Сервис:
Контакты
Поиск

RSS Подписки
Новости
Статьи - Материалы
Темы форума
Нам важно Ваше мнение
Проводимая медицинская реформа это...

Развитие

Уничтожение

Не знаю

Верните как было



Библиотека
Новые файлы
пособие по детском...
Classification of ...
Эриведж
Кселода
Зелбораф
Тарцева
Пациентам
Влияние полиморфиз...
Принципы комплексн...
Рекомендации для м...

Популярные файлы
Germ Cell Tumors [7849]
Testicular Cancer [6518]
Oral Cancer Me... [5461]
Практические р... [3392]
Methotrexate [3048]
Гемофилия - пр... [1933]
Аутоиммунная т... [1898]
Нефробластома ... [1737]
Хронический ми... [1509]
Нейробластомы ... [1232]
База данных
Новые поступления:
 Ивано-Франковский Об...
 Запопрожский областн...
 Закарпатский областн...
 Житомирский областно...
 Центр лимфохирургии ...
 Донецкий областной п...
 детский онкогематоло...
 городской онкологиче...
 городской онкологиче...
 городской онкологиче...

Популярное в базе:
 ОХМАТДЕТ, онкогемато...
 Научный центр радиац...
 Киевский Областной О...
 Одесская областная б...
 Донецкий областной п...
 Житомирский областно...
 Киевская городская о...
 Закарпатский областн...
 Ивано-Франковский Об...
 Центр лимфохирургии ...

Нет того что Вам нужно?
Воспользуйтесь поиском!
Информативно

Все що необхідно знати про діагноз рак - книга для пацієнтів. Діагноз “рак” завжди був жахливим вироком, який не залишав надії. Протягом десятиріч у свідомості людей формувалось вкрай деформоване від

Лекарства против рака. Ни у меня, ни у кого бы то ни было в мире не существует лекарства, которое бы помогало от рака вообще...

ДСТ-терапия - очередная панацея от рака и снова обман! "Больным раком дадут шанс - тестируют новое лекарство."

Самой распространенной патологией среди раковых болезней является рак легких. Этот вид рака считается самым неблагоприятным и сложно лечимым.

Ранняя диагностика — главное оружие в борьбе с онкологическими заболеваниями. Если обнаружить рак на ранней стадии, в некоторых случаях можно

Как победить рак и радоваться жизни. Слушая рассказ Елены Нижник, пережившей рак яичников, невольно вспоминаешь фильм «Невезучие»

Взгляд на рак из разных стран. Онкология — самая неизученная область медицины, вопросов в которой гораздо больше, чем ответов

Как разместить просьбу о помощи на Онкологическом Портале Украины - Правила и рекомендации.

Скидка 10% на все виды предоставляемых услуг, при обращении в клинику Спиженко посредством Онкологического Портала Украины.

МОЗ принял решение не лечить бесплатно онкобольных граждан. В ноябре 2016 года, онкологический медицинский центр - Кибер Клиника Спиженко выступил с инициативой...

Когда ставится страшный диагноз - онкология, о лечении за рубежом не мечтает разве что ленивый или совсем “глупый” человек, который ничего не понимает в этой жизни...

Врачебная ошибка или профессиональное невежество? Мифы, иллюзии, реальность. Термин «врачебная ошибка», обычно, употребляют...

Медицинская мафия Израиля. В мае 2015 года моя сестра Оксана заболела редким типом рака. В Украине не могли поставить правильный диагноз, только разводили руками...

В интернете миллионы страниц с информацией о раковых заболеваниях. К сожалению, значительная часть публикаций представляет собой рекламные материалы «чудодейственных» средств

Сейчас на сайте
Гостей: 18
На сайте нет зарегистрированных пользователей

Зарегистрировано: 4,095
Последние посетители
Sergey < 5 мин
TaniaK 01:01:00
sergeykov 01:28:04
Svetlinka 02:57:26
Annamar 12:15:14
pistriakua 12:21:52
user11 13:56:00
Ekaterina28 19:44:23
Dovzhenko 22:59:21
Macybon 1 день

Пользователи
Ukraine 3202
Russia 155
Cyprus 30
Israel 21
Belarus 13

География посетителей



Текущая нагрузка: 0%, Средняя (LA): 0,55
Текущая нагрузка: 0%

ESMO 2017: Обзор проводимых исследований
ESMO 2017  Рандомизированное исследование 3 фазы RANGE эффективности доцетаксела с рамуцирумабом у больных распространенным или метастатическим уротелиальным раком, рефрактерным к препаратам платины

В исследование 3 фазы RANGE были включены 530 пациентов с прогрессирующим распространенным или метастатическим уротелиальным раком после химиотерапии на основе препаратов платины. Предшествующая терапия одним ингибитором иммунных контрольных точек разрешалась протоколом исследования.

263 пациента были рандомизированы в группу доцетаксела в дозе 75 мг/м2 с рамуцирумабом в дозе 10 мг/кг и 267 пациентов были рандомизированы в группу доцетаксела в той же дозе в комбинации с плацебо. Терапия проводилась в первый день 21-дневных циклов до прогрессирования заболевания или развития токсичности. Радиологическая оценка происходила 1 раз в 6 недель.

Помимо первичной конечной точки, которой являлась выживаемость без прогрессирования (ВБП), использовались также вторичные конечные точки, включавшие общую выживаемость (ОВ), частоту объективных ответов (ЧОО), безопасность и качество жизни.

Увеличение ВБП, установленное по результатам оценок самих исследователей, было подтверждено и при заслепленном центральном анализе. У пациентов, получавших рамуцирумаб/доцетаксел, медиана ВБП была достоверно выше, составив 4,1 месяца по сравнению с 2,8 месяца на терапии плацебо + доцетаксел, с отношением рисков в 0,757; 95% ДИ 0,607-0,943 (p=0,0118). Эти результаты были подтверждены при оценке ВБП на основании заслепленного центрального анализа, с отношением рисков в 0,672; 95% ДИ 0,536-0,842 (p=0,0005).

Добавление рамуцирумаба привело к почти двукратному увеличению частоты ответов: ЧОО составила 24,5% (95% ДИ 18,8-30,3) в группе рамуцирумаба/доцетаксела, а в группе плацебо/доцетаксела – лишь 14,0% (95% ДИ 9,4-18,6).

Данные по ОВ на этот момент не являются полными.

Профиль безопасности в исследовании RANGE соответствовал предшествующим результатам. Частота нежелательных явлений (НЯ) 3 или выше степени в обеих группах была схожей, без неожиданных проявлений токсичности. Наиболее распространенным НЯ степени 3 или выше была нейтропения, встречавшаяся у 15% пациентов в группе рамуцирумаба и у 14% пациентов в группе плацебо.

По результатам анализа качества жизни установлено, что средние показатели общего качества жизни практически не менялись с течением времени, без различий между терапевтическими группами.

Авторы сделали вывод о том, что комбинация доцетаксела с рамуцирумабом – первый режим, для которого установлено превосходство ВБП над химиотерапией в исследовании 3 фазы у пациентов с распространенным уротелиальным раком, рефрактерным к препаратам платины.



ESMO 2017  В рандомизированном исследовании MONARCH 3 абемациклиб продемонстрировал эффективность в качестве терапии первой линии у пациенток с HR+/HER2- распространенным раком молочной железы

Абемациклиб – пероральный селективный ингибитор CDK4 и CDK6. Эффективность и переносимость монотерапии абемациклиба и в комбинации с фулвестрантом у пациенток с распространенным раком молочной железы (РРМЖ) при положительном статусе по гормональным рецепторам (HR+) и отрицательном статусе по рецептору 2 человеческого фактора роста (HER2-) были показаны в ранних исследованиях. В исследовании MONARCH 3 изучалось применение абемациклиба в комбинации с нестероидными ингибиторами ароматазы (НСИА) анастрозолом (A) или летрозолом (Л) в качестве терапии первой линии при HR+/HER2- РРМЖ.

MONARCH 3 – двойное слепое исследование III фазы, в котором сравнивается комбинация абемациклиба + НСИА (А или Л) с комбинацией плацебо (П) + НСИА у находящихся в постменопаузе женщин с HR+/HER2- РРМЖ, ранее не получавших системную терапию по поводу метастатического заболевания. Пациентки, ранее не получавшие эндокринную терапию, либо пациентки с рецидивом заболевания через >12 месяцев после (нео)адъювантной эндокринной терапии (ЭТ), рандомизировались в соотношении 2:1 и стратифицировались в зависимости от локализации метастазов (висцеральные, только костные или прочие), а также в зависимости от ранее проводившейся ЭТ (ингибиторы ароматазы, либо без ЭТ, либо прочие). Пациентки получали абемациклиб / П (в дозе 150 мг 2 раза в сутки непрерывно) + 1 мг А или 2,5 мг Л ежедневно. Основной целью являлась выживаемость без прогрессирования (ВБП), оцениваемая самими исследователями. Дополнительные цели включали частоту объективных ответов (ЧОО) и безопасность.

493 женщины были рандомизированы для проведения терапии абемациклибом + НСИА (n=328) или П + НСИА (n=165). Характеристики пациенток были следующие: висцеральные метастазы (52,9%), измеряемые очаги (80,5%), предшествующая (нео)адъювантная терапия ингибиторами ароматазы (27,4%), РРМЖ de novo (39,8%). На момент проведения промежуточного анализа было отмечено 194 события ВБП. Исследуемая терапия с абемациклибом сопровождалась значительным увеличением ВБП при отношении рисков в 0,543 (95% ДИ 0,409-0,723; P=0,000021; медиана ВБП не была достигнута в группе абемациклиба, составив 14,7 месяца в группе плацебо). ЧОО составила 59% в группе абемациклиба и 44% в группе плацебо (P=0,004). Наиболее частыми нежелательными явлениями были (представлено сравнение между группами абемациклиба и плацебо): диарея (81,3% [степени 3: 9,5%, без случаев степени 4] и 29,8% [степени 3: 1,2%, без случаев степени 4] соответственно), нейтропения (41,3% [степени 3/4: 21,1%] и 1,9% [степени 3/4: 1,2%] соответственно) и утомляемость (40,1% [степени 3: 1,8%] и 31,7% [степени 3: 0%] соответственно).

Комбинация абемациклиба + НСИА, продемонстрировавшая благоприятный профиль безопасности и переносимости, является эффективным методом терапии первой линии при HR+/HER2- РРМЖ, значительно увеличивающим ВБП и ЧОО.



ESMO 2017  Рандомизированное исследование II фазы LORELEI, сравнивающее комбинацию летрозола и таселисиба с комбинацией летрозола и плацебо в качестве неоадъювантной терапии у больных ранним ER+/HER2-негативным раком молочной железы в постменопаузе

Таселисиб – мощный пероральный селективный ингибитор PI3-киназы (PI3K), наиболее активный в отношении злокачественных клеток с мутациями PIK3CA. У пациенток, получавших таселисиб по поводу PIK3CA-мутантного метастатического РМЖ (как в виде монотерапии, так и в комбинации с эндокринной терапией [ЭТ]), была продемонстрирована эффективность препарата в виде повышения частоты объективных ответов.

В исследовании LORELEI 334 пациентки в постменопаузе с ER+/HER2- операбельным РМЖ на ранних (I-III) стадиях, у которых имелись образцы опухолевой ткани, пригодные для централизованного генотипирования PIK3CA, были рандомизированы (в соотношении 1:1) в 90 центрах по всему миру для проведения терапии летрозолом в комбинации с таселисибом (5 дней в дозе 4 мг / 2 дня без препарата) или в комбинации летрозола с плацебо на протяжении 16 недель, после чего проводилось оперативное вмешательство. Конечными точками были выбраны частота объективных ответов (ЧОО) на основании исследования МРТ молочной железы, оцениваемой централизованно, и частота патоморфологических полных ответов (пПО, ypT0/is N0) при проведении оперативного вмешательства, во всей популяции рандомизированных пациенток и среди пациенток с PIK3CA-мутантными опухолями. Размер выборки был рассчитан таким образом, чтобы выявить в PIK3CA-мутантной субпопуляции абсолютное увеличение ЧОО на 24% (с 40% до 64%, при минимальной значимой разнице в 15%; α 16% в двустороннем тесте, 80% статистическая мощность) при увеличении частоты пПО в 18% (с 1% до 19%, при минимальной значимой разнице в 13%; α=4% в двустороннем тесте, 80% статистическая мощность).

В исследовании была достигнута первичная конечная точка: добавление таселисиба к летрозолу привело к увеличению ЧОО с 38% до 56,2% как в PIK3CA-мутантной субпопуляции (n=152; отношение шансов [OR] 2,03; 95% ДИ 1,06-3,88; p=0,033), так и у всех рандомизированных пациенток (с 39,3% до 50%; отношение шансов 1,55; 95% ДИ 1,00-2,38; p=0,049). Значимых различий по частоте пПО между общей популяцией и PIK3CA-мутантной субпопуляцией выявлено не было. Наиболее распространенными нежелательными явлениями 3 или 4 степени в группе таселисиба были нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (7,8%), инфекции (4,8%), а также кожная токсичность (4,8%). У 1,2% пациенток имелась гипергликемия 3 или 4 степени. В группе таселисиба произошел один случай внезапной смерти, однако он был расценен как не связанный с исследуемой терапией. Отмена таселисиба (10,8%) и снижение его доз (11,4%) встречались редко.

LORELEI – первое рандомизированное исследование, продемонстрировавшее значимое увеличение ЧОО, измеряемых на основании МРТ, при проведении терапии PI3K-селективным ингибитором в комбинации с эндокринной терапией у пациенток с ER+/HER2- РМЖ на ранних стадиях. Токсичность носила контролируемый характер. Продолжающиеся подробные анализы биомаркеров позволят уточнить особенности противоопухолевых эффектов данной комбинации.



ESMO 2017  Дурвалумаб станет новым стандартом терапии местнораспространенного нерезектабельного немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) III стадии. Результаты исследования PACIFIC

У большинства пациентов с местнораспространенным нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) развивается прогрессирование заболевания, несмотря на проведение радикальной химиолучевой терапии. В исследовании III фазы проводилось сравнение дурвалумаба (антитела к лиганду 1 белка программируемой клеточной гибели (PD-L1)) в качестве консолидирующей терапии с плацебо у пациентов с III стадией НМРЛ в отсутствие прогрессирования заболевания после по крайней мере 2 циклов химиолучевой терапии на основе препаратов платины.

Пациенты рандомизировались в соотношении 2:1 в группу дурвалумаба (в дозе 10 мг/кг внутривенно) или плацебо 1 раз в 2 недели на протяжении 12 месяцев. Исследуемый препарат вводился на протяжении 1-42 дней после проведения химиолучевой терапии. Равноправными первичными конечными точками были выживаемость без прогрессирования, оцениваемая независимыми централизованными экспертами в слепом режиме, и общая выживаемость, оценка которой на этапе промежуточного анализа не планировалась. Вторичные конечные точки включали 12-месячную и 18-месячную выживаемость без прогрессирования, частоту объективных ответов, длительность ответов, время до смерти или появления отдаленных метастазов, а также безопасность.

Из 713 пациентов, которые были рандомизированы, 709 получили консолидирующую терапию (473 – дурвалумаб, 236 – плацебо). Медиана выживаемости без прогрессирования после рандомизации составила 16,8 месяца (95% доверительный интервал [ДИ] 13,0-18,1) в группе дурвалумаба, по сравнению с 5,6 месяцами (95% ДИ 4,6-7,8) в группе плацебо (отношение рисков прогрессирования заболевания или смерти, с учетом стратификации, составило 0,52; 95% ДИ 0,42-0,65; P<0,001); 12-месячная выживаемость без прогрессирования составила 55,9% и 35,3% соответственно, а 18-месячная выживаемость без прогрессирования – 44,2% и 27,0% соответственно. Частота ответов была выше в группе дурвалумаба, чем в группе плацебо (28,4% и 16,0%; P<0,001); кроме того, была выше и медиана длительности ответов (ответы, сохранявшиеся через 18 месяцев, отмечались у 72,8% и 46,8% пациентов соответственно). Медиана времени до смерти или появления отдаленных метастазов также была больше в группе дурвалумаба, чем в группе плацебо (23,2 месяца и 14,6 месяца соответственно; P<0,001). Нежелательные явления степени 3 или 4 имели место у 29,9% пациентов, получавших дурвалумаб, и у 26,1% пациентов, получавших плацебо; наиболее распространенным нежелательным явлением степени 3 или 4 была пневмония (4,4% и 3,8% соответственно). Исследуемый препарат был отменен в связи с нежелательными явлениями в общей сложности у 15,4% пациентов в группе дурвалумаба и у 9,8% пациентов в группе плацебо.

Выживаемость без прогрессирования была значительно выше в группе дурвалумаба, чем в группе плацебо. Со стороны вторичных конечных точек также отмечалось превосходство дурвалумаба, при схожей безопасности в обеих группах.



ESMO 2017  Исследование IFCT-0302 – вопрос о целесообразности регулярной компьютерной томографии после резекции НМРЛ

В исследовании III фазы IFCT-0302 сравнивается стратегия минимальной интенсивности наблюдения со стратегией регулярных обследований с помощью компьютерной томографии (КТ) после радикальной резекции опухоли у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ).

Оптимальная схема наблюдения за пациентами с НМРЛ, которым проведена полная резекция опухоли, остается неясной после результатов исследования IFCT-0302, представленного на конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO) в Мадриде, согласно которым не выявлено различий в общей выживаемости в зависимости от того, проводилась ли КТ в рамках дальнейшего наблюдения или нет. Фактически же результаты этого исследования ставят под сомнение обязательность регулярных КТ, рекомендованных многими руководствами.

В данное многоцентровое исследование были включены 1775 пациентов, которым была проведена полная резекция НМРЛ с I по IIIA стадии, а визиты в рамках наблюдения проводились каждые 6 месяцев на протяжении первых 2 лет и далее ежегодно на протяжении 5 лет после оперативного вмешательства.

Пациенты рандомизировались в контрольную группу наблюдения в виде клинической оценки и рентгенографии грудной клетки либо в экспериментальную группу, где к контрольному объему наблюдения добавлялась КТ грудной и брюшной полости, а также бронхоскопия (в случае аденокарцином – необязательная).

После медианы продолжительности наблюдения 8 лет и 10 месяцев значимых различий в общей выживаемости между группами не было (отношение рисков [HR] = 0,95; 95% доверительный интервал [ДИ] = 0,82–1,09; P=0,37): медиана составила 99,7 месяца в контрольной группе и 123,6 месяца в экспериментальной группе.

3-летняя безрецидивная выживаемость также была схожей, составив 63,3% и 60,2% соответственно; кроме того, одинаковой была и 8-летняя общая выживаемость: 51,7% и 54,6% соответственно.

Авторы считают выводы неоднозначными. Роль КТ в алгоритме наблюдения пациентов, получивших хирургическое лечение, остается под вопросом.



ESMO 2017  Исследование ARIEL3 – новая поддерживающая терапия рукапарибом при рецидивирующем раке яичников с мутацией BRCA

Большинство случаев рака яичников диагностируют на стадии распространенного заболевания, и у 80% пациенток происходит рецидив после терапии первой линии. Повторная химиотерапия, в особенности на основе препаратов платины, часто оказывается эффективной, однако практически неизбежно развиваются рецидивы, в конечном итоге приводящие к смертельному исходу заболевания. Требуется поддерживающая терапия, которая позволила бы снизить частоту рецидивирования у тех пациенток, у которых рецидивы уже происходили.

Фермент PARP способствует началу репарации повреждений ДНК, что позволяет клеткам продолжать деление. Процессы репарации ДНК изначально нарушены в опухолевых клетках с мутациями BRCA. Ингибиторы PARP, к которым относится рукапариб, блокируют репарацию ДНК, в связи с чем клетки с мутациями BRCA погибают.

Частота встречаемости мутаций BRCA при раке яичников, определяющих чувствительность к ингибиторам PARP, составляет немногим более 20%. Подобная терапия также эффективна и у некоторых других пациенток с данным заболеванием, в частности, при наличии ответов на химиотерапию, основанную на препаратах платины, и при высокой степени геномной утраты гетерозиготности, что означает дефицит опухолевой ДНК с нарушением механизмов репарации ДНК в опухоли.

В исследование ARIEL3 были включены 564 пациентки с раком яичников высокой степени злокачественности, у которых были достигнуты ответы на химиотерапию, основанную на препаратах платины, в качестве второй или третьей линии лечения. Пациентки рандомизировались в соотношении 2:1 для проведения поддерживающей терапии рукапарибом или плацебо. Первичной конечной точкой являлась выживаемость без прогрессирования, измеряемая последовательно в 3 группах лишь в том случае, если был установлен благоприятный эффект в предшествующей группе: 1) пациентки с мутациями BRCA; 2) пациентки с мутациями BRCA либо с немутантным («диким») типом BRCA при высокой степени утраты гетерозиготности (что в совокупности обозначается термином «дефицит гомологичной рекомбинации»); 3) популяция «согласно назначенному лечению» (общая исследуемая популяция).

Рукапариб позволил добиться статистически значимого увеличения выживаемости без прогрессирования во всех 3 группах. Выживаемость без прогрессирования увеличилась с 5,4 мес. до 16,6, 13,6 и 10,8 мес. в группах 1, 2 и 3 соответственно, при значениях отношения рисков в 0,23, 0,32 и 0,36.

В поисковых анализах пациентки без мутаций BRCA («дикого» типа) были разделены на пациенток с высокой и низкой степенью утраты гетерозиготности. Как и следовало ожидать, у пациенток с высокой степенью утраты гетерозиготности выживаемость без прогрессирования увеличивалась в большей степени, чем при низкой степени утраты гетерозиготности. В подгруппах с высокой и низкой степенью утраты гетерозиготности рукапариб статистически достоверно превосходил плацебо.

Отмечалась хорошая переносимость рукапариба, при этом всего лишь у 13% пациенток препарат потребовалось отменить в связи с побочными эффектами. Профиль безопасности рукапариба в исследовании ARIEL3 соответствовал таковому в ранее проведенных исследованиях II фазы.

Вывод доктора Ледерманна, озвученный на конгрессе ESMO, был таким: «Ингибиторы PARP – наиболее значимая разработка в терапии рака яичников с момента появления препаратов платины в конце 1970-х и в начале 1980-х годов. Рукапариб, безусловно, является эталонным представителем данного многообещающего класса препаратов и может быть использован для лечения женщин с рецидивирующим раком яичников в качестве поддерживающей терапии».

Источник: конгресс ESMO 2017

RosOncoWeb


Опубликовано 17 Октября 2017, 14:16:250 Комментариев · 1989 Прочтений - Для печати
Комментарии
Нет комментариев.
Добавить комментарий
Пожалуйста авторизируйтесь для добавления комментария.
Рейтинги
Рейтинг доступен только для пользователей.

Пожалуйста, залогиньтесь или зарегистрируйтесь для голосования.

Нет данных для оценки.
Пользователю
Логин

Пароль




Ещё не зарегистрированы?

->РЕГИСТРАЦИЯ<-

Забыли пароль?
Запросите новый.
Им необходима помощь

Карцинома молочной железы

 

Меня зовут Зеленова Юлия, мне 38, я из Луганска и у меня рак груди 4-й ст. Я не запустила болезнь, просто в моем случае это самая агрессивная форма рака...


Т-клеточная лимфома кожи, синдром Сезари

 

Стыдно просить взрослому дядьке помощь, когда в стране так много горестных судеб и несчастных людей. Страшно, когда онкозаболеваниями болеют...


Лимфома Ходжкина

 

Обращаюсь к Вам за помощью! У меня после 9-и лет ремиссии случился рецидив, снова рак. Сейчас жду начала лечения, но врачи сказали...


Анапластическая астрацитома

 

Андрей – очень хороший и отзывчивый человек, который многократно помогал друзьям и знакомым находить выход из сложных ситуаций, но...


Мієлодиспластичний синдром

 

Киянці Аліні Слуцькій – мамі трьох діток – терміново потрібні кошти на трансплантацію кісткового мозку у Вільнюсі...


Рак молочной железы - Карцинома

 

Я, Ирина Рубель, мне 36 лет, больна раком молочной железы, мама двоих детей, переселенка из зоны боевых действий на Донбассе...


Рак яичников

 

Помогите моей маме Лопатнёвой Любовь Валентиновне побороть онкологическое заболевание, которое обнаружили в 2016 году...


Сейчас в Киеве
Календарь событий
Пн.Вт.Ср.Чт.Пт.Сб.Вс
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10 11 12
13 14 15 16 17 18 19
20 21 22 23 24 25 26
27 28 29 30
Новое видео
Детская онкология
видео Детская онкология : Что нужно знать о детском раке? 
Основные его причины и виды, вопросы финансирования лечения и благотворительности, лечение за рубежом...

Ведущие: Екатерина Крюкова, Дарья Волянская
        
В гостях: Игорь Долгополов, Доктор медицинских наук, заведующий отделением трансплантации костного мозга НИИ Детской онкологии и гематологии ФГБУ Российского онкологического научного центра (РОНЦ) им. Н.Н. Блохина РАМН, член Общества французских детских онкологов.

Лимфома Ходжкина
видео Лимфома Ходжкина : Диагностика лимфомы Ходжкина. 
Возможности современной патоморфологии, лечение, линии терапии, причины возврата болезни, результаты лечения, частота рецидивов.
Перспективы излечения пациентов, качество жизни и планирование семьи.

Ведущий: Илья Романов
В гостях: Первин Зейналова, Заведующий отделом гематологии и трансплантации костного мозга РОНЦ им. Н.Н. Блохина, доктор медицинских наук.

Онкология с профессором Махсоном
видео Онкология с профессором Махсоном : Химиотерапия, иммунотерапия, таргетная терапия в лечении онкологических заболеваний.

Ведущие: Екатерина Крюкова, Анатолий Махсон
        
В гостях: Даниил Строяковский, Заведующий отделением химиотерапии московской городской онкологической больницы №62, к.м.н., врач-онколог, врач высшей квалификационной категории.

Симптомы которые игнорируют
видео Симптомы которые игнорируют : Симптомы рака, которые часто игнорируют

Злокачественные опухоли развиваются во всех органах и тканях, а значит, и симптомы рака могут быть самыми разными. Однако, при лечении раковых заболеваний не последнюю роль играет скорость постановки верного диагноза, иначе время может быть навсегда упущено. Какие же бывают признаки онкологических заболеваний? Ответим на этот вопрос в данной передаче.

Рак матки первые симптомы
видео Рак матки первые симптомы : Первым симптомом рака матки может стать кровотечение из половых органов. Надо отметить, что речь идёт далеко не о полагаемой менструации, а о внезапных выделениях. В процессе развития рака, на стенках матки образуются язвенные сетки, которые имеют свойство иногда кровоточить...

Первые симптомы рака
видео Первые симптомы рака : Первые симтомы онкологического заболевания

Лучевая и химиотерапия
видео Лучевая и химиотерапия : Главный врач клиники Спиженко нейрохирург Антон Шкиряк рассказывает об особенностях лечения онкологии лучевой терапией и химиотерапией.
Какая разница между лучевой терапией и химиотерапией?
Есть ли в Украине возможность получить лучевую и химиотерапию зарубежного образца?
Как победить онкологию с наименьшим риском для здоровья?
"Утро надежды" дает ответы на эти вопросы.

Онкология в урологии
видео Онкология в урологии : Твоё здоровье

Онкология в геникологии
видео Онкология в геникологии : Твоё здоровье

Что такое Рак
видео Что такое Рак :

Темы форума
Новые темы
Лечение меланомы
Фторафур. У кого е...
Стенокардия
Продаю Lynparza(Ol...
Меланома хориодеи ...
Беременность после...
Продам таблетки ВО...
Препарат ЭНТИВИО
Ретуксимаб Мабтера...
B-крупноклеточная ...
Обсуждаемые темы
Кселода, у кого... [151]
Лечение после о... [117]
Карцинома МЖ, с... [103]
Очень нужна кос... [83]
вторичные метос... [81]
ЛГМ [72]
Метостазы в кос... [71]
помогите консул... [71]
Малигнизированн... [65]
рак толстой кишки [63]
Наши друзья




36879260 уникальных посетителей

Copyright © medicalline.info 2008 Сергей Троицкий

При использовании материалов портала, гиперссылка в виде "Онкологический портал Украины" обязательна!