Глиобластома: учёные в поисках новых методов лечения
Прислано Sergey на 03 Октября 2017, 18:31:21
Опухоль головного мозга  Ученые из Массачусетского технологического института в Бостоне определили механизм, с помощью которого специфический белок, называемый PRMT5, стимулирует рост опухолей глиобластомы.

Более того, блокируя этот механизм классом существующих лекарств, они смогли остановить рост опухоли глиобластомы у мышей.

Результаты исследований были опубликованы в журнале Cancer Cell.

Глиобластома, представляет собой тип злокачественной опухоли головного мозга, которая образуется из глиальных клеток, называемых астроцитами...
Расширенные новости
Опухоль головного мозга  Ученые из Массачусетского технологического института в Бостоне определили механизм, с помощью которого специфический белок, называемый PRMT5, стимулирует рост опухолей глиобластомы.

Более того, блокируя этот механизм классом существующих лекарств, они смогли остановить рост опухоли глиобластомы у мышей.

Результаты исследований были опубликованы в журнале Cancer Cell.

Глиобластома, представляет собой тип злокачественной опухоли головного мозга, которая образуется из глиальных клеток, называемых астроцитами.

Хотя глиобластома не является наиболее распространенной опухолью головного мозга, но данная опухоль является самой смертоносной; медианная выживаемость составляет всего 14,6 месяца после диагноза глиобластомы, если пациент получает химиотерапию и лучевую терапию.

Таким образом, существует большая потребность в выявлении новых методов лечения и профилактики глиобластомы. Учёные считают, что результаты их исследований могут помочь достичь этой цели.

PRMT5 и склеивание генов

В предыдущих исследованиях Браун и его коллега Моника Станчу из биологического факультета Массачусетского технологического института идентифицировали PRMT5 как возможный стимулятор опухолей глиобластомы, но точные механизмы, с помощью которых протекает белок, были неясны.

Полученные данные показали, что PRMT5 может участвовать в уникальной форме «сращивания генов», которая подпитывает рост глиобластомы.

Позже исследования показали, что примерно от одного до трех «задержанных интронов» сохраняются в пределах от 10 до 15 процентов цепей мРНК человека, и эти оставшиеся интроны не позволяют молекулам мРНК покидать ядро клетки.

В своем последнем исследовании, как предполагалось, исследователи обнаружили, что PRMT5 играет решающую роль в уникальном процессе сращивания генов; они предполагают, что стволовые клетки мозга имеют высокий уровень PRMT5, который они используют для обеспечения эффективного сращивания и большей экспрессии генов, связанных с пролиферацией клеток, или ростом и делением.

«По мере того, как клетки движутся в направлении своего зрелого состояния, уровни PRMT5 снижаются, уровни интрона задерживаются, и те РНК-носители, связанные с пролиферацией, застревают в ядре», объясняет соавтор исследования Жаклин Лиз из Института Дэвида Х.

Они объясняют, что в раковых клетках мозга уровни PRMT5 снова увеличиваются, что, в свою очередь, активирует уникальный процесс сращивания генов и стимулирует раковые клетки выходить из-под контроля.

Исследователи также подтвердили свои результаты в клетках глиобластомы человека. Когда они ингибировали PRMT5 - который предотвращал продуцирование белка PRMT5 - в опухолевых клетках, они обнаружили, что рост и деление клеток были остановлены.

Исследователи также смогли остановить рост опухолей глиобластомы в моделях мыши, обработав их ингибиторами PRMT5.

Кроме того, исследование выявило биомаркер, который, по словам учёных, может быть использован для выявления пациентов, с хорошей реакцией на лечение ингибиторами PRMT5.

Данное исследование не только проливает свет на основные причины глиобластомы, но также может открыть двери для новых стратегий профилактики и лечения этого смертельного заболевания.

По материалам: Medical News Today