Учёные приступили к клиническому исследованию нового препарата от рака
Прислано Sergey на 23 Августа 2017, 16:21:39
Клиническое исследование  Исследователи приступили к первой фазе клинического исследования, на предмет тестирования нового препарата от онкологических заболеваний на пациентах с продвинутыми солидными опухолями.

Исследование проводится в четырех центрах по всей Великобритании и Центре исследований рака Cancer Research UK.

Это новое фазное исследование будет проверять безопасность и переносимость препарата и устанавливать рекомендуемую дозу для пациентов с различными онкологическими заболеваниями, включая...
Расширенные новости
Клиническое исследование  Исследователи приступили к первой фазе клинического исследования, на предмет тестирования нового препарата от онкологических заболеваний на пациентах с продвинутыми солидными опухолями.

Исследование проводится в четырех центрах по всей Великобритании и Центре исследований рака Cancer Research UK.

Это новое фазное исследование будет проверять безопасность и переносимость препарата и устанавливать рекомендуемую дозу для пациентов с различными онкологическими заболеваниями, включая кишечник, легкие, яичники, уротелиальные, поджелудочной железы, груди, головы и шеи, а также рака пищевода.

В первой части исследования группы пациентов получат повышенные дозы препарата, называемого гидратом LY3143921, чтобы найти самую безопасную дозу, которая наилучшим образом воздействует на раковые клетки.

Во второй части, более крупные группы пациентов получат самую высокую переносимую дозу, для того, что бы исследователи могли понять, как препарат воздействует на раковые клетки.

Препарат еще не был протестирован на людях, но продемонстрировал хорошие перспективы у мышей путем селективного ингибирования Cdc7, белка, который помогает клеткам правильно воспроизводиться.

Раковые клетки более зависимы от Cdc7, чем нормальные, заставляя их быть более чувствительными к ингибированию роста ингибитором Cdc7.

Исследователи также считают, что онкологические заболевания, которые имеют специфическую ошибку в гене p53, могут быть особенно чувствительны к ингибированию Cdc7. Это исследование будет посвящено метастатическому раку кишечника, плоскоклеточному и немелкоклеточному раку легкого, а также высокосерничному серологическому раку яичников, все из которых имеют высокий уровень мутации p53 и функциональные потери.

Они также будут исследовать другие опухоли с сообщением о более высоких уровнях потери или мутации р53, включая плоскоклеточный рак пищевода, плоскоклеточный рак головы и шеи (вирус папилломы человека), уротелиальный рак, тройной негативный рак молочной железы и рак поджелудочной железы.

Препарат будет приниматься перорально один раз в день в течение двадцати одного дня, и данный цикл будет повторён до двенадцати раз.

Профессор Ричард Уилсон, главный исследователь в Центре рака Северной Ирландии, сказал: «Мы надеемся, что новый препарат может оказать существенную помощь пациентам, которые прошли все доступные методы терапии, и предоставит ещё одну возможность остановить прогресс заболевания, а возможно даже и существенно уменьшить опухоли.

«Сейчас ещё рано что-либо утверждать, но сам процесс исследования поможет нам понять, сможет ли этот препарат помочь онкобольным, и получится ли с его помощью остановить рост различных видов опухолей, особенно тех, у которых имеется функция р53».

Д-р Найджел Блэкберн, директор по исследованиям рака в Великобритании, директор по развитию фармацевтики сказал: «Поиск новых способов борьбы с тяжелыми формами рака - это чрезвычайно важная область исследований и приоритет для Cancer Research UK».

«В нашем Центре по разработке лекарств мы работаем в академических, фармацевтических и биотехнологических секторах, чтобы предоставить столь необходимые новые методы лечения пациентов с онкологическими заболеваниями. Новые лекарства, подобные этому, необходимы для обеспечения того, чтобы трое из четырех человек пережили свою болезнь К 2035 году ". – добавил Д-р Найджел.

Сергей Троицкий
По материалам: Cancer Research UK