Новое исследование дает представление о связи между двумя редкими опухолями
Прислано Sergey на 22 Августа 2017, 15:15:10
Рабдоидная опухоль  Исследователи UCLA (Калифорнийский университет Лос-Анджелеса) обнаружили, что время - бесценно, когда дело касается предотвращения специфической мутации генов от развития редких и быстрорастущих раковых опухолей, что особенно влияет на детей.

Эта мутация также может вызывать доброкачественные опухоли у взрослых людей.

Ученые обнаружили, что когда один ген супрессора опухоли выключается или инактивируется на ранних стадиях развивающегося мышиного эмбриона, он вызывает образование злокачественной опухоли...
Расширенные новости
Рабдоидная опухоль  Исследователи UCLA (Калифорнийский университет Лос-Анджелеса) обнаружили, что время - бесценно, когда дело касается предотвращения специфической мутации генов от развития редких и быстрорастущих раковых опухолей, что особенно влияет на детей.

Эта мутация также может вызывать доброкачественные опухоли у взрослых людей.

Ученые обнаружили, что когда один ген супрессора опухоли выключается или инактивируется на ранних стадиях развивающегося мышиного эмбриона, он вызывает образование злокачественной опухоли.

Исследование показывает, что этот тип злокачественной опухоли не образуется, если ген инактивируется на более поздних стадиях развития нервной системы. Однако в сочетании с инактивацией второго опухолевого супрессора у более взрослых мышей развиваются злокачественные опухоли.

Исследование, проведенное доктором Марко Джованнини, членом комплексного онкологического центра Jonsson UCLA и старшим автором исследования, является первым в своем роде для анализа функциональной роли мутаций в моделях мышей с обоими генами супрессоров опухолей, известными как SMARCB1 И NF2.

Синдром предрасположенности к опухоли представляет собой генетическое заболевание, в котором унаследованные генетические мутации предрасполагают затронутых лиц к развитию множественных опухолей. Люди, которые переносят мутации гена SMARCB1, предрасположены к синдрому предрасположенности к рабдоидной опухоли или синдрому семейного шванноматоза, но механизмы, вызывающие одно или другое заболевание, до сих пор неизвестны.

Синдром предрасположенности к рабдоидной опухоли поражает младенцев и малышей, у которых развиваются злокачественные, сильно агрессивные опухоли главным образом в головном мозге, спинном мозге, почках и других мягких тканях. Лечение рабдоидных опухолей связано с хирургией и химиотерапией, но у пациентов изначально плохой прогноз.

Взрослые с мутациями гена SMARCB1 подвергаются более высокому риску развития семейного шванноматоза, как правило, развиваются не раковые опухоли шванномы, которые могут влиять на любые нервные окончания человеческого тела. Симптомы могут включать в себя, болезненность или покалывания и онемения, которые лечатся хирургическим путем.

Джованнини и его коллеги использовали генетически модифицированных мышей, чтобы индуцировать различные мутации гена при развитии рабдоидных и шванномальных опухолей. Исследователи также обнаружили, что злокачественные опухоли в этой модели мыши имеют очень похожие молекулярные особенности для рабдоидных опухолей человека.

Результаты исследования будут использованы для уточнения и разработки новых методов лечения, которые могут помочь детям и взрослым с данными опухолями.

По материалам: University of California, Los Angeles