Из тысяч подозрительных генов, учёные выявили гены вызывающие рак
Прислано Sergey на 15 Августа 2017, 11:41:06
Подозрительные гены  Команда исследователей из Йельского университета, используя новые технологии, определила конкретные комбинации генов, которые могут вызвать глиобластому головного мозга, а также, способные определять триггеры других типов рака, сообщается в журнале Nature Neuroscience 14 августа.

Ученые сумели идентифицировать мутации, присутствующие при различных раковых заболеваниях у пациентов, но исследователи все же затрудняются в выявление генов или комбинаций генов, которые непосредственно вызывают прогрессирование заболевания.

Например, более 223 отдельных генов были связаны с глиобластомой, тяжело поддающемуся лечению заболеванию, со средней выживаемостью пациентов всего от одного до полутора лет...
Расширенные новости
Подозрительные гены  Команда исследователей из Йельского университета, используя новые технологии, определила конкретные комбинации генов, которые могут вызвать глиобластому головного мозга, а также, способные определять триггеры других типов рака, сообщается в журнале Nature Neuroscience 14 августа.

Ученые сумели идентифицировать мутации, присутствующие при различных раковых заболеваниях у пациентов, но исследователи все же затрудняются в выявление генов или комбинаций генов, которые непосредственно вызывают прогрессирование заболевания.

Например, более 223 отдельных генов были связаны с глиобластомой, тяжело поддающемуся лечению заболеванию, со средней выживаемостью пациентов всего от одного до полутора лет.

Поскольку, тысячи комбинаций данных генов могут действовать сообща, чтобы вызвать заболевание у отдельного пациента, было сложно определить, какие мутации являются наиболее важными для прогрессирования данного типа рака.

«Тысячи новых мутаций генов были связаны с раком, и было достаточно сложно доказать, какие из них, или их комбинации действительно вызывают рак», - сказал Сиди Чен, соавтор статьи, доцент генетики в Институте систем биологии Йельского университета.

«Мы также можем использовать эту информацию, чтобы определить, какие из существующих лекарств, вероятнее всего, возымеют терапевтический эффект для отдельных пациентов, а это достаточно большой шаг к персонализированной терапии рака».

Сиди Чен, член Центра рака Йельского университета, вместе с коллегами разработали улучшенное применение технологии редактирования и скрининга гена CRISPR для поиска основных факторов глиобластомы у живых мышей.

Они оценили влияние мутаций более чем на 1500 генетических комбинаций и обнаружили множество различных комбинаций, которые могут вызвать рак.

Также было обнаружено две мутации, которые могут сделать опухоли устойчивыми к химиотерапии.

Данная информация, может помочь врачам адаптировать существующие методы лечения для отдельных пациентов, заявили исследователи.

«В добавок ко всему, новая технология может предоставить исследователям способы найти конкретные цели для новых лекарств», - сказал Чен.

По материалам: Medical Xpress